Mycobacterium Tuberculosis Nucleïnezuur- en rifampicineresistentie

Mycobacterium tuberculosis, kortweg tuberkelbacil, TB, is de pathogene bacterie die tuberculose veroorzaakt.Momenteel omvatten de algemeen gebruikte eerstelijnsgeneesmiddelen tegen tuberculose isoniazide, rifampicine en hexambutol, enz. De tweedelijnsgeneesmiddelen tegen tuberculose omvatten fluorochinolonen, amikacine en kanamycine, enz. De nieuw ontwikkelde geneesmiddelen zijn linezolid, bedaquiline en delamani, enz. Door het onjuiste gebruik van antituberculosemedicijnen en de kenmerken van de celwandstructuur van Mycobacterium tuberculosis ontwikkelt Mycobacterium tuberculosis echter medicijnresistentie tegen antituberculosemedicijnen, wat ernstige uitdagingen met zich meebrengt voor de preventie en behandeling van tuberculose.

Rifampicine wordt sinds eind jaren zeventig op grote schaal gebruikt bij de behandeling van longtuberculosepatiënten en heeft een significant effect.Het is de eerste keuze geweest om de chemotherapie van longtuberculosepatiënten te verkorten.Rifampicineresistentie wordt voornamelijk veroorzaakt door de mutatie van het rpoB-gen.Hoewel er voortdurend nieuwe medicijnen tegen tuberculose op de markt komen en de klinische werkzaamheid van longtuberculosepatiënten ook steeds verder verbetert, is er nog steeds een relatief gebrek aan medicijnen tegen tuberculose, en is het fenomeen van irrationeel medicijngebruik in de klinische praktijk relatief hoog.Het is duidelijk dat de Mycobacterium tuberculosis bij patiënten met longtuberculose niet tijdig volledig kan worden gedood, wat uiteindelijk leidt tot verschillende graden van medicijnresistentie in het lichaam van de patiënt, het verloop van de ziekte verlengt en het risico op overlijden van de patiënt vergroot.