Mycobacterium Tuberculosis Isoniazide-resistentiemutatie
Productnaam
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Isoniazide-resistentiemutatiedetectiekit (smeltcurve)
Epidemiologie
Mycobacterium tuberculosis, kortweg Tuberculosebacillus (TB), is de pathogene bacterie die tuberculose veroorzaakt.Momenteel omvatten de algemeen gebruikte eerstelijnsgeneesmiddelen tegen tuberculose isoniazide, rifampicine en hexambutol, enz. De tweedelijnsgeneesmiddelen tegen tuberculose omvatten fluorochinolonen, amikacine en kanamycine, enz. De nieuw ontwikkelde geneesmiddelen zijn linezolid, bedaquiline en delamani, enz. Door het onjuiste gebruik van antituberculosemedicijnen en de kenmerken van de celwandstructuur van Mycobacterium tuberculosis ontwikkelt Mycobacterium tuberculosis echter medicijnresistentie tegen antituberculosemedicijnen, wat ernstige uitdagingen met zich meebrengt voor de preventie en behandeling van tuberculose.
Kanaal
| FAM | MP-nucleïnezuur |
| ROX | Interne controle |
Technische parameters
| Opslag | ≤-18℃ |
| Houdbaarheid | 12 maanden |
| Voorbeeldtype | sputum |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | De detectielimiet voor wildtype isoniazideresistente bacteriën is 2x103 bacteriën/ml, en de detectielimiet voor mutante bacteriën is 2x103 bacteriën/ml. |
| Specificiteit | A.Er is geen kruisreactie tussen het menselijk genoom, andere niet-tuberculeuze mycobacteriën en longontstekingspathogenen die door deze kit worden gedetecteerd. B.De mutatieplaatsen van andere geneesmiddelresistente genen in wildtype Mycobacterium tuberculosis, zoals het resistentiebepalende gebied van het rifampicine-rpoB-gen, werden gedetecteerd en de testresultaten toonden geen resistentie tegen isoniazide, wat erop wijst dat er geen kruisreactiviteit is. |
| Toepasselijke instrumenten | SLAN-96P Realtime PCR-systemen BioRad CFX96 Realtime PCR-systemen LightCycler480® realtime PCR-systeem |
Werkstroom
Als u de Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) gebruikt (die kan worden gebruikt met Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. voor extractie, voeg 200 toeμL van de negatieve controle en het verwerkte sputummonster dat achtereenvolgens moet worden getest, en tel er 10 bij opμL van de interne controle afzonderlijk in de negatieve controle, verwerkt sputummonster dat moet worden getest, en de daaropvolgende stappen moeten strikt worden uitgevoerd volgens de extractie-instructies.Het geëxtraheerde monstervolume is 200μL, en het aanbevolen elutievolume is 100μL.
