KRAS 8 Mutaties

Puntmutaties in het KRAS-gen zijn gevonden in een aantal menselijke tumortypes, een mutatiepercentage van ongeveer 17% ~ 25% bij tumoren, een mutatiepercentage van 15% ~ 30% bij longkankerpatiënten, een mutatiepercentage van 20% ~ 50% bij colorectale kanker patiënten.Omdat het P21-eiwit dat wordt gecodeerd door het K-ras-gen zich stroomafwaarts van de EGFR-signaleringsroute bevindt, wordt de stroomafwaartse signaalroute na de K-ras-genmutatie altijd geactiveerd en wordt deze niet beïnvloed door de stroomopwaarts gerichte medicijnen op EGFR, wat resulteert in continue kwaadaardige proliferatie van cellen.Mutaties in het K-ras-gen zorgen in het algemeen voor resistentie tegen EGFR-tyrosinekinaseremmers bij longkankerpatiënten en resistentie tegen anti-EGFR-antilichaamgeneesmiddelen bij patiënten met colorectale kanker.In 2008 heeft het National Comprehensive Cancer Network (NCCN) een klinische praktijkrichtlijn voor colorectale kanker uitgevaardigd, waarin erop werd gewezen dat de mutatieplaatsen die ervoor zorgen dat K-ras wordt geactiveerd zich voornamelijk in codons 12 en 13 van exon 2 bevinden, en aanbevolen dat alle patiënten met gevorderde gemetastaseerde colorectale kanker kunnen vóór de behandeling worden getest op K-ras-mutatie.Daarom is een snelle en nauwkeurige detectie van K-ras-genmutatie van groot belang bij de klinische medicatiebegeleiding.Deze kit gebruikt DNA als detectiemonster om een ​​kwalitatieve beoordeling van de mutatiestatus te bieden, wat artsen kan helpen bij het screenen van colorectale kanker, longkanker en andere tumorpatiënten die baat hebben bij gerichte medicijnen.De testresultaten van de kit zijn uitsluitend bedoeld als klinische referentie en mogen niet als enige basis worden gebruikt voor een geïndividualiseerde behandeling van patiënten.Artsen moeten een alomvattend oordeel vellen over de testresultaten op basis van factoren zoals de toestand van de patiënt, de medicijnindicaties, de respons op de behandeling en andere laboratoriumtestindicatoren.